مقررات محصولات ساختمانی برای صادرات به اروپا CPR مخفف عبارت (Construction Products Regulation) چیست؟ و چگونه بر روی ما تأثیر می گذارد؟

 از تیر ماه ۲۰۱۳ مقررات محصولات ساختمانی (CPR) جایگزین دایرکتیو محصولات ساختمانی (CDD) شد. مهم ترین مسأله برای شما این است که

CE MARK برای ورود محصولات ساختمانی به  اتحادیه اروپا و انگلستان تحت پوشش یک استاندارد اروپایی هماهنگ (hEN) یا ارزیابی فنی اروپایی (ETA)اجباری خواهد بود.

اگر برای محصولتان CE MARK نگیرید، چه اتفاقی خواهد افتاد؟

شما به منظور فروش قانونی محصولات ساختمانی خود در هر نقطه از اتحادیه اروپا و انگلستان نیاز به نشان CE دارید. به اضافه اینکه شخصی که اظهاریه سازمان را برای آن محصول امضا می کند مسؤولیت قانونی در قبال انطباق آن محصولات ساختمانی با عملکرد اظهار شده دارد.

چگونه برای محصولاتمان نشان CE دریافت کنیم؟

برای دریافت CE مارک، در مرحله اول شما باید استاندارد های قابل کاربرد را برای هر کدام از محصولات و تولیدات مشخص کنید. محصولاتی که با CPR پوشش داده می شوند به شرح زیر می باشند.

• سیمان، آهک ساختمانی و مواد و ترکیبات افزودنی
• قید های سازه
• مبلمان شهری
• مبلمان ترافیکی (شهری)
• لوله ها
• عایق حرارتی
• لوازم برقی و گازی
• منهول ها و درب های بازرسی
• مصالح سازمانی
• الوار های سازه
• ژئوتکستایل ها و و پوشش های ضد آب
• دودکش ها
• بتن پیش ساخته
• محصولات حفاظت در مقابل آتش
• پنجره و در
• شیشه
• کفپوش جاده

برای شروع دریافت CE مارک بر اساس CPR از کجا شروع کنیم؟

شما باید استاندارد های مرتبط همگام سازی شده و سیستم (سطح) گواهینامه و انطباق برای محصولاتان جهت اینکه بدانیم چه کاری باید انجام دهید را تعیین کنید. 

جهت دریافت راهنمایی و اطلاعات بیشتر می توانید به سایت bsi قسمت CPR مراجعه کنید.

سیستم های گواهی انطباق چیست؟

سیستم (سطح) گواهی انطباق، توسط کمیسیون خانواده های محصول "تاییده پایداری عملکرد در CPR" نامیده شده است و اگردر انکس ZA (استاندارد کاربردپذیری) کاربرد پذیری آن  برای محصول شما تأیید شد، می توان برای دریافت آن اقدام کرد. پنج سیستم (سطح) برای گواهی انطباق وجود دارد.

برای همه سیستم های گواهی انطباق، تولید کنندگان باید سیستم کترل تولید کارخانه (FPC) داشته باشند و نوع و میزان آن توسط استاندارد محصول مرتبط و نوع آزمون اولیه (ITT) تعیین می شود.

گواهینامه سیستم های انطباق به سطح ایمنی محصول در هنگام نصب و استفاده بستگی دارد (برای مثال محصولات سازه ها، قطعا باید ایمن باشند بنابراین احتمالا سیستم ۱ خواهند بود در حالی که معمولا محصولات تزئینی سیستم (سطح) ۱ نیستند). برای محصولات از نظر ایمنی بحرانی، بررسی ها معمولا شامل آزمون، بازرسی و صدور گواهینامه از یک Notified Body می باشد و برای محصولات با اهمیت کمتر از نظر ایمنی CE مارک فقط به یک بیانیه از طرف تولید کننده و مشارکت کمتر شخص ثالث نیاز دارد.

فرآیند مربوط به این سیستم ها و مسئولیت آن در جدول ۱ نشان داده شده است. 

• در همه موارد سیستم کنترل تولید کارخانه (FPC) الزامی می باشد. FPC به صورت گستره به سیستم مدیریت کیفیت وابسته است، و الزامات استاندارد های قابل کاربرد باید پوشش داده شوند. اگر سازمان شما استاندارد ایزو ۹۰۰۱ را پیاده سازی کرده است الزامات FPC ممکن است به صورت کامل پوشش داده شده باشد.
• برای سیستم گواهی ۱ و ۱+ شما نیاز دارید که یک گواهینامه EC پایداری عملکرد از یک Notified Body دریافت کنید.
• برای سیستم گواهی ۲+ شما نیاز به دریافت یک گواهینامه |EC برای کنترل تولید کارخانه از یک Notified Body دارید. 
• برای سیستم ۲+ و ۴ شما نیاز به تکمیل تست های نوع اولیه محصول و تهیه بیانیه عملکرد خواص محصول که در استاندارد قابل کاربرد مرتبط الزام شده دارید.
• برای سیستم ۱ و ۱+ شما نیاز به درخواست کردن از یک Notofied Body برای تهیه و آماده کردن نمونه و انجام تست نوع اولیه توسط یک Notofied Body  دارید.
• برای سیستم ۳ شما نیاز به گزارش تست های نوع اولیه از یک آزمایشگاه تست مورد تأیید دارید.
• برای سیستم ۴ بیانیه عملکرد که توسط تولید کننده خود اظهاری شود کافیست و نیازی به مشارکت Notofied Body ندارد.

شما چگونه می توانید الزامات CPR را رعایت کنید؟

اگر اکنون  نشان CE دارید می توانید CPD خود را به CPR انتقال دهید. چون الزمات مشابه است.

برای اطمینان از این که من می توانم CE MARK دریافت کنم چه مدت زمانی کافیست؟

پاسخ به این سوال ساده نیست زیرا مشخصات محصول و تست های نوع اولیه متفاوت است بعضی از تست ها ممکن است یک سال برای تکمیل زمان نیاز داشته باشند.

 مراحل ساده برای دریافت گواهینامه های EC و گزارش تست های اولیه

• اگر محصول شما سیستم ۱، ۱+ یا ۲+ است شما باید از یک Notified Body که بتواند برای شما گواهینامه EC صادر کند درخواست کنید.
• اگر محصول شما سیستم ۳ است، نیاز به انجام تست های نوع اولیه مطابق با الزمات استاندارد قابل کاربرد توسط یک Notified Laburatory دارید.

مترجم کامران پژوهنده - خانه ایزو ایران - رئیس هیأت مدیره شرکت آرشانیک